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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

汕头肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测12个肺癌相关基因突变,指导靶向药物选择与治疗监测。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊为非小细胞肺癌,正在考虑靶向治疗的您。
  • 正在进行靶向治疗,需要定期监测疗效或耐药情况的您。
  • 考虑手术后复发风险评估,希望了解分子层面的预后信息。
  • 因身体状况或位置原因无法进行肿瘤组织活检的您。
  • 在汕头接受治疗,希望通过血液检查动态追踪肿瘤变化的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为肿瘤做一次血液中的‘基因指纹’识别。它通过分析血液中来自肿瘤的微量DNA(ctDNA),重点检查与肺癌密切相关的12个关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1等。能发现这些基因上是否存在特定的突变或异常,这些信息是决定是否可以使用某些高效、副作用相对较小的靶向药的关键依据。它还能在治疗过程中,通过定期复查,帮助判断药物是否起效或肿瘤是否产生了新的耐药突变。需要注意的是,血液检测有时可能因肿瘤释放到血液中的DNA量太少而无法检出,若结果为阴性,医生可能会建议结合其他检查方式来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需在汕头的指定合作机构或通过邮寄采样盒,进行一次常规的静脉抽血,采集约10毫升的全血即可。无需空腹,随到随采。采血过程与普通体检抽血无异,可能会有短暂的轻微刺痛感,通常几分钟内完成。之后样本会由专业物流送往实验室进行分析,您无需为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序技术,具有高灵敏度和特异性,能够准确地识别血液中微量的肿瘤基因信息。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,确保分析结果可靠。作为一种成熟的检测手段,其安全性高,仅涉及一次抽血,无额外风险。若检测结果为阳性,通常可为用药提供明确指导;若结果为阴性,可能是血液中肿瘤DNA含量过低,此时需要结合您的具体情况,由医生判断是否需要进行肿瘤组织检测等其他检查来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测是医院做的吗?结果靠谱吗?
样本由合作医院或专业机构采集,然后送至具备高资质认证的独立医学检验实验室进行检测。实验室采用国际认可的先进技术平台和严格质控流程,确保检测结果的准确性和可靠性。
抽血前需要空腹吗?有没有什么特别要注意的?
采血前无需严格空腹,正常饮食饮水即可。建议您在采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。如果有服用特定药物(如抗凝药),建议提前告知采样人员,但通常不影响检测。
有没有什么后续的隐性收费?比如报告解读还要加钱吗?
您好,请放心,10640元是全部费用,没有隐性消费。价格已包含检测、分析及最终的书面报告和专业解读。出具报告后,我们也会提供必要的说明,不会额外收取解读费用。
我今年刚确诊,检测后如果吃了靶向药,还需要再复查这个基因检测吗?
通常建议在治疗过程中定期监测。靶向治疗一段时间后,肿瘤可能产生新的耐药突变。通过定期复查(例如每3-6个月或根据医生建议),可以监控原有突变的变化以及是否出现新的耐药突变,从而帮助医生及时评估疗效并调整治疗方案,实现动态管理。
检测报告是纸质的还是电子的?能发到我邮箱吗?
我们会提供正式的纸质报告。同时,根据您的需求,我们也可以将加密的电子版报告发送到您指定的安全邮箱,方便您存储和转发给医生。

注意事项

  • 检测为自费项目,不纳入医保报销范围。
  • 抽血前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采血后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保您填写的个人信息与病历资料准确无误。
  • 报告出具后,建议与您的主治医生共同解读结果。
  • 检测结果需结合您的整体情况进行临床决策。
  • 请妥善保管纸质报告或电子报告,以备后续复查参考。
  • 若对流程有疑问,请及时联系为您服务的顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

马** 已验证 主治医生推荐

流程、服务都挺好,没什么大问题。就是感觉价格小贵,虽然理解技术成本高。另外,从抽血到出报告,用了9天,比预期的最长10天只早了一天,等待过程还是有点心焦。希望以后技术升级了,速度和成本都能更有优势吧。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们深知等待结果的心情,也在不断投入研发以提升检测效率、控制成本。您的期待是我们技术团队努力的方向,我们会持续进步。

2026-04-0362人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,最怕流程复杂让病人累着。这个检测的便捷性真的没话说,全部可以远程搞定,对病人体力是种保护。报告时效也算准时,在承诺时间内收到了。内容很专业,但建议页面的字体可以再大一点,方便年纪大的家属阅读。总体是次很好的体验。

机构回复

非常感激您从家属角度提出的贴心建议。我们已经将‘放大报告字体’的需求列入优化清单,很快会在线上报告页面增加字体调节功能。感谢您为我们想得更周到!

2026-03-3150人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-03-2964人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

检测本身我觉得挺好,就是等待报告的那几天特别煎熬,每天都在刷页面看进度。虽然客服说正常周期是7-10个工作日,但我觉得如果能更精准地预估出报告日期,比如精确到某天,或者中间有更多进度节点更新,体验会更好。现在这个过程有点黑盒。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情。您提出的“精准预估”和“更多进度节点”是非常有价值的建议。我们正在升级系统,计划在未来实现更细粒度的、基于实验流程的进度透明化,感谢您的督促。

2026-03-1919人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

给父亲做的,他是老烟民,咳了很久。直接做穿刺他身体受不了,医生让先抽血看看。价格能接受,主要是避免了有创操作。结果查出了EGFR突变,立马能用上靶向药,现在症状好多了。算下来,这个检测费相比早点用对药、少住几天院,太值了。

机构回复

听到您父亲治疗顺利,我们由衷高兴。通过血液ctDNA检测帮助无法进行组织活检的患者找到治疗方向,正是我们重要的使命。祝老人家早日康复!

2026-03-2620人觉得有用
段** 已验证 淋巴瘤患者

我父亲肝癌,最近CT怀疑肺转移,为了确认并找方案做了这个检测。价格比单独做一个肺癌的再加一个肝癌的套餐划算多了。结果证实是转移,并且找到了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。虽然前路未知,但至少看到了新希望,性价比很高。

机构回复

感谢您的评价。针对多原发或转移情况,多基因检测有助于全面探寻治疗路径。能为您父亲找到潜在的临床试验机会,我们很荣幸。祝愿申请顺利!

2026-03-1360人觉得有用
徐** 已验证 甲状腺结节

环境设施绝对一流,像进了高级私立医院。咨询师也很耐心。但可能是因为我问题比较多,感觉咨询师在某些非常具体的用药问题上,回答得比较谨慎,建议还是问主治医生。能理解这是负责任,但多少有点意犹未尽,希望信息量能再大点。

机构回复

感谢您的细致评价。出于医疗规范的严谨性,我们的咨询师会在基因检测解读范围内提供信息,具体用药方案需临床医生结合全部病情制定。我们会继续加强沟通技巧培训,力求在规范内提供更充分的信息支持。

2026-02-2018人觉得有用

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